К списку статей

Основные функции и методы исследования цнс

Функциями ЦНС:

• объединение всех частей организма в единое целое и их регуляция;

• управление состоянием и поведением организма в соответствии с условиями внешней среды и его потребностями.

У человека ведущим отделом ЦНС - кора больших полушарий. Она управляет сложными функ­циями жизнедеятельности человека — психическими процессами (сознание, мышление, речь, память и др.).

Методами изучения ЦНС являются методы удаления и раздражения (в клинике и на животных), регистрации электрических явлений, метод условных рефлексов, компьютерной томографии, фотосъемки в инфракрасных лучах (тепловидение), магнитных колебаний.

2. Основные функции и типы нейронов. Основными структурными элементами нс нервные клетки или нейроны.

функции: передача информации от одного участка нс к другому, обмен информацией между нс и различными участками тела. В нейронах происхо­дят процессы обработки информации. формируются рефлексы на внешние и внутренние раздражения.

вос­приятие внешних раздражений — рецепторная функция, их переработка — интегративная функция и передача нервных влияний на другие нейроны или различные рабочие органы — эффекторная функция. В теле нервной клетки, происходят основные процессы переработки информации. дендриты входами нейрона, через которые сигналы поступают в нервную клетку. Выходом— аксон, который передает нервные импульсы дру­гой нервной клетке или рабочему органу. Осо­бенно высокой возбудимостью обладает начальная часть аксона и расширение в месте его выхода из тела клетки - аксонный холмик нейрона. Именно в этом сегменте клетки возникает нервный импульс.

ТИПЫ НЕЙРОНОВ

три основных типа: афферентные, эфферентные и промежуточные. Афферентные (чувствительные, или центростремительные) передают информа­цию от рецепторов в ЦНС. Тела этих нейронов расположены вне ЦНС - в спинномозговых узлах в узлах черепных нервов. Аффе­рентные имеют длинный отросток - дендрит, который контактирует на периферии с воспринимающим образованием - ре­цептором или сам образует рецептор, а также второй отросток - ак­сон, входящий через задние рога в спинной мозг.

Эфферентные (центробежные) связаны с передачей нисходящих влияний от вышележащих этажей нервной системы к нижележащим или из ЦНС к рабочим органам. Для эффе­рентных нейронов характерны разветвленная сеть коротких отрост­ков -дендритов и один длинный отросток-аксон.

Промежуточные (интернейроны, или вставочные) как правило, более мелкие клетки, осуществляю­щие связь между афферентными и эффе­рентными.

Особенности проведения возбуждения через нервные центры.

Нервным центром - совокупность нервных клеток, необходимых для осуществления какой-либо функции. Н. ц. от­вечают на внешнее раздражение, от связанных с ними рецепторов. Реагируют и на раздражение веществами, находящимися в протекающей через них крови. В организме имеется строгое согласо­вание - координация их деятельности.

Проведение возбужд. от нейрона к другому через синапс происходит в нервных клеток химическим пу­тем - с помощью медиатора, он содержится в пресинаптической части и отсутствует в постсинаптической мем­бр. Важной особенностью проведения возбужд. одностороннее прове­дение нервн. влияний, от пресинаптической к постсинаптической и невозможно в обратном. Поток нервных импульсов в рефлек­т. дуге имеет направление: афферентные - вставочные - эфферентные - мотонейронам или вегетативным нейронам.

Большое значение в деятельности н.с. особенность проведения возбужд. через синапсы — замед­ленное проведение. Затрата времени на процессы, происходящие от момента подхода импульса к пресинаптической мембране до появления в постсинаптической потенциалов, называется синаптической задерж­кой. В большинстве составляет около 0.3 мс. Процесс передачи через один синапс занимает 1.5 мс. При утомлении, охлаждении длительность возрастает.

При рефлекторной деятельности время от момента нане­сения раздражения до появления реакции - скрытое или латентное время ре­флекса, важный показатель состояния нервн. центров.

Значение процессов торможения в нервной деятельности.

Явление торможения в нервных центрах было впервые открыто И. М. Сеченовым в 1862 г. Опуская лапку лягушки в кислоту и одновременно раздражая не­которые участки головного мозга Сече­нов наблюдал резкую задержку и даже полное отсутствие отдергивания лапки. Он сде­лал заключение, что одни нервные центры могут изменять рефлекторную деятельность в других центрах, вышележащие нервн. центры могут тормозить деятельность ниже­лежащих. Описанный опыт вошел под назва­нием Сеченовское торможение.

1.процесс торможения ограничивает распространение возбуждения на соседние нервные центры, чем способствуетего концентрации в необходимых участках нервной систе­мы.

2.возникая в одних нервных центрах параллельно с воз­буждением других нервных центров, процесс торможения тем самым выключает деятельность ненужных в данный момент органов.

3.развитие торможения предохраняет от чрез­мерного перенапряжения при работе, т. е. играет охранительную роль.

5.Тормозные синапсы и тормозные нервные клетки.

В тормозящих синапсах содержатся тормозные медиаторы (например, гамма-аминомасляная кислота). Их дей­ствие на постсинаптическую мембрану вызывает усиление выхода ионов калия из клетки и увеличение поляризации мембраны. При этом регистрируется кратковременное колебание мембранного по­тенциала в сторону гиперполяризации — тормозящий постси­наптический потенциал (ТПСП). В результате нервная клетка оказывается заторможенной. Возбудить ее труднее, чем в ис­ходном состоянии. Для этого понадобится более сильное раздраже­ние, чтобы достичь критического уровня деполяризации.

Специальные тормозные нейроны - Рэншоу в спинном мозге, клетки Пуркинье мозжечка, корзинчатые клетки в промежуточном мозге и др. Большое значение, тормозные клетки имеют при регуляции деятельности мышц-антагонистов: приводя к расслаблению мышц антагонистов, они облегчают тем са­мым одновременное сокращение мышц-агонистов.

Клетки Рэншоу участвуют в регуляции уровня активности отдельных мотонейронов спинного мозга.

Клетки Пуркинье мозжечка своими тормозными влияниями на клетки подкорковых ядер и стволовых структур уча­ствуют в регуляции тонуса мышц.

Корзинчатые клетки в промежуточном мозге являются как бы воротами, которые пропускают или не пропускают импульсы, идущие в кору больших полушарий от различных областей тела.

6.Пресинаптическое и постсинаптическое торможение.

Торможения, в отличие от возбуждения, не может распространяться по нервному волокну - это всегда местный процесс в области синаптических контактов. По месту возникновения различа­ют пресинаптическое и постсинаптическое торможение.

Постсинаптическое торм. — это тормозные эффекты, возникающие в постсинаптической мембране. Чаще он связан с наличием в ЦНС тор­мозных нейронов. Они представляют особый тип вставочных нейронов, у которых окончания аксонов выделяют тормозный медиатор. Одним из таких медиаторов является гамма-аминомасляная кислота (ГАМК).

Нервные импульсы, подходя к тормозным нейронам, вызывают в них такой же процесс возбуждения, как и в других нервных клетках. В

ответ по аксону тормозной клетки распространяется обычный потен­циал действия. Однако, в отличие от других нейронов, окончания аксона при этом выделяют не возбуждающий, а тормозной медиатор. В результате тормозные клетки тормозят те нейроны, на которых оканчиваются их аксоны.

Пресинаптическое торможение возникает перед синаптическим контактом — в пресинаптической области. Оконча­ние аксона тормозной нервной клетки образует синапс на конце ак­сона возбуждающей нервной клетки, вызывают чрезмерно сильную деполяризацию мембраны этого аксона, которая угнетает проходя­щие здесь потенциалы действия и тем самым блокирует передачу возбуждения. Этот вид торможения ограничивает поток афферент­ных импульсов к нервным центрам, выключая посторонние для ос­новной деятельности влияния.

7. Процессы иррадиации и концентрации возбуждения. Доминанта.

Явлением иррадиации - распространение процесса возбуждения на другие не­рвные центры. При раздражении одного рецептора возбуждение может распространяться в ЦНС в любом направлении и на любую не­рвную клетку. Это происходит благодаря многочисленным взаимо­связям нейронов одной рефлекторной дуги с нейронами других реф­лекторных дуг.

Чем сильнее афферентное раздражение и чем выше возбудимость окружающих нейронов, тем больше нейронов охватывает процесс иррадиации. Торможения ограничивает иррадиацию.

Положительное. Благодаря иррадиации возникают но­вые функциональные взаимосвязи—условные рефлексы. На этой ос­нове возможно формирование новых двигательных на­выков.

иррадиация оказывает и отри­цательное, нару­шая взаимоотношения между возбужденными и затормо­женными нервными центрами вызывая нарушения координации движений.

Доминанта.

Ух­томский обнаружил, что если в организме животного осуществля­ется сложная рефлекторная реакция, например, повторяющиеся акты глотания, то электрическое раздражение моторных центров не только перестает вызывать в этот момент движение конечностей, но и усиливает протекание начавшейся цепной реакции глотания, которая оказалась главенствующей.

Такой господствующий очаг возбуждения в ЦНС, определяющий текущую деятельность организма, Ухтомский назвал доминанта. Доминирующий очаг может возникнуть при повышенном уровне возбудимости нервных клеток, который создается различными гу­моральными и нервными влияниями.

Доминанта может надолго сохраняться в скрытом, состоя­нии. При возобновлении прежней ситуации доминанта может снова возникнуть. Например, в предстарто­вом состоянии. Мыс­ленное выполнение физических упражнений воспроизводит рабочую доминанту - идеомоторная тренировка. При полном рас­слаблении (напр. аутогенной тренировке) спортсмены добива­ются устранения рабочих доминант, что ускоряет процессы восста­новления.

Рефлекторное кольцевое и программное управление движений. В двигательной деятельности человека различают произволь­ные движения —сознательно управляемые целенаправленные действия и непроизвольные движения, происходящие без участия сознания и представляющие собой либо безусловные реак­ции, либо автоматизированные двигательные навыки. В основе уп­равления произвольными движениями, два физиологических механизма: 1) рефлекторное кольцевое регулирование и 2) программное управление по механизму центральных команд. Замкнутая система рефлекторного кольцевого регулирования характерна для осуществления различных форм двигательных действий и позных реакций, не требующих быстрого двигательного акта. Это позволяет нервным центрам получать ин­формацию о состоянии мышц и результатах их действий по различ­ным афферентным путям и вносить поправки в моторные команды по ходу действия.

Программное управление по механизму центральных команд — это механизм регуляции движений, независимый от аффе­рентных проприоцептивных влияний. Такое управление используется в случае выполнения кратковременных движений (прыжков, бросков, ударов, метаний), когда организм не успевает использовать информа­цию от проприорецепторов мышц и других рецепторов. Вся програм­ма должна быть готова еще до начала двигательного акта.

Механизм кольцевого регулирования является более древним филогенетически и возникает раньше в процессе индивидуального разви­тия.

9. Роль различных отделов цнс в регуляции позно-тонических реакций.

РОЛЬ СПИННОГО МОЗГА

Мышечный тонус - рефлекторным ак­том. Для возникновения достаточна рефлекторная деятельность спинного мозга. При длительном растяжении мышц в поле силы тя­жести возникает постоянное раздражение их проприорецепторов, потоки импульсов от которых проходят по толстым афферентным волокнам в спинной мозг, где передаются непосредственно (без уча­стия вставочных нейронов) на альфа-мотонейроны передних рогов и вызывают тоническое напряжение мышц. Такие двухнейронные рефлекторные дуги лежат в основе тони­ческих сухожильных и миотатических рефлексов на растяжение. Это рефлексы активного противодействия мышцы ее рас­тяжению. В произвольной двигательной деятельности человека иногда требуется подавление этих рефлексов, например, при выпол­нении шпагата.

РОЛЬ КОРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА, МОЗЖЕЧКА И СТВОЛА МОЗГА

В регуляции тонуса участвует медленная часть пирамид­ной системы и различные структуры экстрапирамидной системы (подкорковые ядра, красные ядра и черная субстанция среднего моз­га, мозжечок, ретикулярная формация ствола мозга, вестибулярные ядра продолговатого мозга).

Неспецифическая система вызывает общее изменение тонуса раз­личных мышц: усиление тонуса осуществляет активирующий отдел ретикулярной формации среднего мозга, а угнетение — тормозящий отдел продолговатого мозга. Специфическая систе­ма (моторные центры коры больших полушарий и ствола мозга) дей­ствует избирательно, т. е. на отдельные группы мышц-сгибателей или разгибателей.

Мозжечок формирует правильное распределение тонуса скелет­ных мышц: через красные ядра среднего мозга он повышает тонус мышц-сгибателей, а через вестибулярные ядра продолговатого моз­га — усиливает тонус мышц-разгибателей. В поддержании позы и равновесия тела, регуляции тонуса мышц основное значение имеет медиальная продольная зона мозжечка — кора червя.

Бледное ядро угнетает тонус мышц, а полосатое тело снижает его угнетающее действие.

Высший контроль тонической активности мышц осуществляет кора больших полушарий, в частности ее моторные, премоторные и лобные области.

Роль различных отделов ЦНС в регуляции движений.

РОЛЬ СПИННОГО МОЗГА И ПОДКОРКОВЫХ ОТДЕЛОВ ЦНС В РЕГУЛЯЦИИ ДВИЖЕНИЙ

Спинной мозг осуществляет ряд элементарных двига­тельных рефлексов: рефлексы на растяжение (миотатические и сухожильные рефлексы, кож­ные сгибательные рефлексы (например, защитный рефлекс отдерги­вания конечности при уколах, ожогах), разгиба тельные рефлексы (рефлекс отталкивания от опоры, лежащий в основе стояния, ходь­бы, бега), перекрестные рефлексы и др.

Элементарные двигательные рефлексы вклю­чаются в более сложные двигательные акты — регуляцию деятельно­сти мышц-антагонистов, ритмических и шагательных рефлексов, лежащих в основе локомоций и других движений.

Составной частью различных сложных двигательных действий, как произвольных, так и непроизвольных, часто являются ритми­ческие рефлексы. Это одна из форм древних и относительно простых рефлексов. Они особенно выражены при выполнении цик­лической работы, включаются в шагательные рефлексы. Основные механизмы шагательных движений заложены в спинном мозге.

РОЛЬ РАЗЛИЧНЫХ ОТДЕЛОВ КОРЫ БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ

Функцией комплекса различных корковых областей является опре­деление целесообразности локомоций, их смысла, ориентации в про­странстве, перестройка программ движений в различных ситуациях, включение ритмических движений как составного элемента в слож­ные акты поведения. В организации двигательных актов участвуют практически все отделы коры больших полушарий. Моторная область коры (п ре центральная извилина) посылает импульсы к отдельным мыш­цам.

Объе­динение отдельных элементов движения в целостный акт осуществляют вторичные поля п ремоторной области. Они определяют последовательность двигательных актов, формируют ритмические серии движений, ре­гулируют тонус мышц.

Постцентральная извилина коры представляет собой общечувствительное поле, которое обеспечивает субъективное ощущение движений. Нижнетеменные облас­ти коры формируют представления о взаимном расположении различных частей тела и положении тела в пространстве, обеспечивают точную адресацию моторных команд к отдельным мышцам и пространственную ориентацию движений.

Области коры, относящиеся к лимбической си­стеме, ответственны за эмоци­ональную окраску движений и управление вегетативными их компо­нентами.

В высшей регуляции произвольных движений важнейшая роль при­надлежит переднелобным областям.

Функцией передне-лобной (третичной) области коры является со­знательная оценка текущей ситуации и предвидение возможного бу­дущего, выработка цели и задачи поведения, программирование про­извольных движений, их контроль и коррекция.

Функции коры больших полушарий. Ведущим отде­лом ЦНС - кора больших полушарий.

КОРКОВЫЕ НЕЙРОНЫ

Кора представляет собой слой серого вещества толщиной 2-3 мм, содержащий в среднем около 14 млрд. нервных клеток.

Основными типами корковых клеток являются пирамидные и звездчатые нейроны. Звездчатые нейроны связаны с процессами восприятия раздражений и объединением деятельности различных пирамидных нейронов.

Пирамидные нейроны осуществляют эфферентную функцию коры и внутрикорковые процессы взаимодействия между удаленными друг от друга нейронами. Функциональной единицей коры является вертикальная ко­лонка взаимосвязанных нейронов. Вытянутые по вертикали круп­ные пирамидные клетки с расположенными над ними и под ними нейронами образуют функциональные объединения нейронов.

ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ЗНАЧЕНИЕ РАЗЛИЧНЫХ КОРКОВЫХ ПОЛЕЙ

По особенностям строения и функциональному значению от­дельных корковых участков вся кора подразделяется на три основ­ные группы полей — первичные, вторичные и третичные.

Первичные поля связаны с органами чувств и органами движения на периферии. Они обеспечивают возникновение ощуще­ний

Вторичные поля расположены рядом с первичными. В них происходит осмысливание и узнавание звуковых, световых и других сиг­налов, возникают сложные формы обобщенного восприятия.

Третичные поля развиты практически только у человека.

Это ассоциативные области коры, обеспечивающие высшие формы анализа и синтеза и формирующие целенаправленную поведенческую деятельность человека.

Функцией задних третичных полей является прием, переработка и хранение ин­формации. Они формируют представление о схеме тела и схеме про­странства, обеспечивая пространственную ориентацию движений.

Передние третичные поля, формируя на­мерения и планы, программы произвольных движений и контроль за их выполнением.

ПАРНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ И ДОМИНИРОВАНИЕ ПОЛУШАРИЙ

Обработка информации осуществляется в результате парной дея­тельности обоих полушарий головного мозга. Однако, как правило, одно из полушарий является ведущим — доминантным.

12.Системы условных рефлексов, динамические стереотипы, их значение для спортивной деятельности.

Условные рефлексы: Приобретенные реакции, Временно существующие реакции, Индивидуальные рефлексы, Образуются новые рефлекторные дуги, Осушествляются ведущими отделами ЦНС

Условные рефлексы осуществляют­ся корой больших полушарий.

Процессе выработки приобретаем. рефлексов должны соблю­даться условия:

• Сочетание любого индифферентного раздражителя с каким-либо значимым безусловным раздражением— методика безусловного подкрепления;

• Индифферентное раздражение должно предшествовать безус­ловному, чтобы приобрести сигнальное значение;

• Нервные центры, к которым адресованы раздражения, должны быть в состоянии оптимального возбуждения.

Механизм образования условного рефлекса заключался в формировании новой рефлекторной дуги. фазы выработки условного рефлекса:

1) генерализации (обобщенное восприятие сигнала, когда услов­ная реакция наблюдалась на любой сходный сигнал), основой чего были процессы иррадиации возбуждения в коре больших полушарий; 2) концентрации возбуждения (реакция только на конкретный сиг­нал), что появлялось за счет вырабатываемого условного торможения на посторонние неподкрепляемые сигналы и 3)стабилизации (упро­чения условного рефлекса).

Разновидности условных рефлексов: на­туральные (напр., запах мяса для) и искусственные — на посторонние сигналы (например, запах мяты); 2) наличные и следовые на условный сигнал, непосредственно предшествующий безус­ловному подкреплению;3)положитель­ные (с активным проявлением ответной реакции) и отрицательные; 4) условные рефлексы на время — при ритмичес­кой подаче условных сигналов ответная реакция появляется через заданный интервал даже при отсутствии очередного сигнала; 5) ус­ловные рефлексы первого порядка — на один предшествующий ус­ловный раздражитель — и более высоких порядков,

ДИНАМИЧЕСКИЙ СТЕРЕОТИП

Система условных и безусловных рефлексов - динамическим стереотипом. Она вырабатывается при повторении одного и того же порядка раздра­жений и, соответственно, выражается в цепи закреп­ленных ответных реакций, т. е. стереотипе. Но при этом измене­ние внешних условий может вызвать перестройку этой системы или ее разрушение, что отмечается термином — динамический.

Подобный стереотип возникает у спортсмена при выработке двигательного навыка, особенно при выполнении стандартных движений. Он легче образуется при выполнении циклических упражнений, чем ациклических.

Высшая нервная деятельность Условия образования и разновидности условных рефлексов. Условные рефлексы: Приобретенные реакции, Временно существующие реакции, Индивидуальные рефлексы, Образуются новые рефлекторные дуги, Осушествляются ведущими отделами ЦНС

Условные рефлексы осуществляют­ся корой больших полушарий.

Процессе выработки приобретаем. рефлексов должны соблю­даться условия:

• Сочетание любого индифферентного раздражителя с каким-либо значимым безусловным раздражением— методика безусловного подкрепления;

• Индифферентное раздражение должно предшествовать безус­ловному, чтобы приобрести сигнальное значение;

• Нервные центры, к которым адресованы раздражения, должны быть в состоянии оптимального возбуждения.

Механизм образования условного рефлекса заключался в формировании новой рефлекторной дуги.

фазы выработки условного рефлекса:

1) генерализации (обобщенное восприятие сигнала, когда услов­ная реакция наблюдалась на любой сходный сигнал), основой чего были процессы иррадиации возбуждения в коре больших полушарий; 2) концентрации возбуждения (реакция только на конкретный сиг­нал), что появлялось за счет вырабатываемого условного торможения на посторонние неподкрепляемые сигналы и 3)стабилизации (упро­чения условного рефлекса).

Разновидности условных рефлексов: на­туральные (напр., запах мяса для) и искусственные — на посторонние сигналы (например, запах мяты); 2) наличные и следовые на условный сигнал, непосредственно предшествующий безус­ловному подкреплению;3)положитель­ные (с активным проявлением ответной реакции) и отрицательные; 4) условные рефлексы на время — при ритмичес­кой подаче условных сигналов ответная реакция появляется через заданный интервал даже при отсутствии очередного сигнала; 5) ус­ловные рефлексы первого порядка — на один предшествующий ус­ловный раздражитель — и более высоких порядков,

2. Сравнительная характеристика условных и безусловных рефлексов.

Различия условных и безусловных рефлексов

Безусловные рефлексы

Условные рефлексы

Врожденные реакции Постоянно существующие реакции Видовые рефлексы Имеются готовые рефлекторные дуги Осуществляются всеми отделами ЦНС

Приобретенные реакции Временно существующие реакции Индивидуальные рефлексы Образуются новые рефлекторные дуги Осушествляются ведущими отделами ЦНС

Виды условных рефлексов (искусственные и натуральные), наличные и следовые, второго, третьего и др. порядка.

Различают несколько разновидностей условных рефлексов: на­туральные — на сигналы, характеризующие безусловные раздражи­тели (напр., запах мяса для слюнного рефлекса) и искусственные — на посторонние сигналы (например, запах мяты); 2) наличные и следовые на условный сигнал, непосредственно предшествующий безус­ловному подкреплению, и на его следовое влияние; 3)положитель­ные (с активным проявлением ответной реакции) и отрицательные (с ее торможением); 4) условные рефлексы на время — при ритмичес­кой подаче условных сигналов ответная реакция появляется через заданный интервал даже при отсутствии очередного сигнала; 5) ус­ловные рефлексы первого порядка — на один предшествующий ус­ловный раздражитель — и более высоких порядков, когда безуслов­ному подкреплению предшествует сочетание двух последовательно подающихся сигналов (свет + звук) — условный рефлекс второго порядка, трех сигналов (свет + звук + касалка) — условный рефлекс третьего порядка и т. д. У собак вырабатываются, в основном, рефлек­сы третьего порядка, у обезьян — четвертого, у грудного ребенка — 5-6 порядка, у взрослого человека — двадцатого и более порядков. Освоение речи человеком представляет собой формирование ог­ромной цепи условно-безусловных рефлексов, не требующих спе­циального подкрепления.

Значение условных рефлексов при формировании двигательных навыков.

При формировании новых двигательных навыков возникают особые рефлексы, которые в отличие от сенсорных рефлексов или реф­лексов Ірода (в которых новой частью рефлекторной дуги была аф­ферентная часть) имеют новую часть рефлекторной дуги в эфферен­тном отделе (новые исполнительные аппараты — мышцы). Это так называемые инструментальные или оперантные рефлексы — рефлек­сы 2 рода.

5.Внешнее и внутреннее торможение условных рефлексов.

По своему происхождению торможение условных рефлексов может быть безусловным (врожденным) и условным (выработан­ным в течение жизни). К безусловному торможению относят охра­нительное или запредельное торможение, возникающее при чрез­мерно сильном или длительном раздражении, и внешнее тормо­жение условных рефлексов посторонними для центров условного рефлекса раздражителями (например, нарушение непрочного дви­гательного навыка у спортсмена в необычных условиях соревно­ваний).

Условное торможение вырабатывается при отсутствии под­крепления условного сигнала. Различают несколько видов условного торможения: угасательное, дифференцировочное и запаздывающее.

Угасание развивается при повторении условного сигнала без подкрепления. Дифференцировочное торможение вырабатывается при подкреплении одного условного сигнала и отсутствии подкрепления сходных с ним сигналов, на которые первоначально получался условный ответ.

Запаздывающее торможение формируется при отставлении на определенный отрезок времени подкрепления от ус­ловного сигнала.

6. Безусловное торможение условных рефлексов.

7. Динамический стереотип, его роль в обучении.

Система условных и безусловных рефлексов - динамическим стереотипом. Она вырабатывается при повторении одного и того же порядка раздра­жений и, соответственно, выражается в цепи закреп­ленных ответных реакций, т. е. стереотипе. Но при этом измене­ние внешних условий может вызвать перестройку этой системы или ее разрушение, что отмечается термином — динамический.

Подобный стереотип возникает у спортсмена при выработке двигательного навыка, особенно при выполнении стандартных движений. Он легче образуется при выполнении циклических упражнений, чем ациклических.

Типологические особенности высшей нервной деятельности. Связь с темпераментом, значение для спортивной деятельности.

1. Тип сильный неуравновешенный (холерик). Характеризуется сильным процессом возбуждения и более слабым процессом тормо­жения, поэтому легко возбуждается и с трудом затормаживает свои реакции.

2. Тип сильный уравновешенный и высокоподвижный (сангвиник). Отличается сильными уравновешенными и высокоподвижными процессами возбуждения и торможения. Легко переключается с од­ной формы деятельности на другую, быстро адаптируется к новой ситуации.

3. Тип сильный уравновешенный инертный (флегматик). Имеет сильные и уравновешенные процессы возбуждения и торможения, но мало подвижный — медленно переключающийся с возбуждения на торможение и обратно. С трудом переходит от одного вида дея­тельности к другому, зато вынослив при длительной работе. Медлен­но, но прочно адаптируется к необычным условиям внешней среды.

4. Тип слабый (меланхолик). Характеризуется слабыми процессами возбуждения и торможения, с некоторым преобладанием тормозного процесса, мало адаптивен, подвержен неврозам. Зато обладает высо­кой чувствительностью к слабым раздражениям и может их легко дифференцировать.

Первая и вторая сигнальные системы.

Павлов выделил типы ВНД, связанные с второй сиг­нальной системы слова видимого, слышимого, написанного, произносимого, в отличие от первой сигнальной системы, общей для человека и животных — непосредственных раздражите­лей внешней или внутренней среды организма. Вторая сигнальная сис­тема чрезвычайно расширила адаптационные возможности человека. Ее свойствами являются — обобщение сигналов I и 2 сигнальной си­стемы, появление абстракций, возможность передачи накопенного опыта.

Различным соотношением реакций у людей, связанных с преобладанием I или II сигнальной системы, Павлов различал типы нервной системы: «мыслитель­ный» — с преобладанием 2 сигнальной системы — и «художе­ственный» — с преобладанием 1 системы. Соответственно этим типам, различают 2 основные формы интел­лекта человека: невербальный интеллект, отражающий природные возможности индивида манипулировать с непосредственными раздражителями, и вербаль­ный интеллект, отражающий способность манипулировать со сло­весным материалом, что определяет характер поведенческих реак­ций, в том числе и в спорте.

Физиология эмоций.

Лимбическая система участвует в формировании положительных и отрицательных эмоций со всеми двигательными, вегетативными и гормональными их компонентами. Под лимбической системой понимают ряд корковых и подкорковых структур, функции которых связаны с организаци­ей мотивационно-эмоциональныхреакций, процессами памяти и обучения.

Электрические раздражения различных участков лимбической системы через вживленные электроды (в эксперимен­тах на животных, в клинике при лечении больных) выявили наличие центров удовольствия, формирующих положительные эмоции, и неудовольствия, формирующих отрицательные эмоции. Изолированное раздражение таких точек в глубоких струк­турах мозга человека вызывало появление чувства «беспричинной радости», «беспредметной тоски», «безотчетного страха».

Развитие высшей нервной деятельности при занятиях спортом.

Эффективность выполнения спортивных упражнений во многом зависит от процессов восприятия и переработки инфор­мации. Эти процессы обусловливают рациональную организацию двигательных актов и совершенство тактическо­го мышления спортсмена. Четкое восприятие пространства и про­странственная ориентация движений обеспечиваются функциони­рованием зрительной, слуховой, вестибулярной, кинестетической рецепции. Оценка временных интервалов и управление временны­ми параметрами движений базируются на проприоцептивных и слуховых ощущениях. Вестибулярные раздражения при поворотах, вращениях, наклонах и т. п. заметно влияют на координацию дви­жений и проявление физических качеств. Ослобление отдельных сенсорных афферентаций у спортсменов при­водит к резкому снижению качества. В противоположность этому, со­общение спортсмену дополнительной информации помогает быстрому совершенствова­нию технических действий. На основе взаимодействия сенсорных систем вырабатываются комплексные представле­ния, сопровождающие его деятельность в избранном виде спорта — «чувство» льда, снега, воды и т.п.

Оригинал